Цикл повышения квалификации на тему «Клинические испытания (исследования) медицинских изделий», (72 акад. часа).

Date of the event: 9 November 2020

Дата проведения цикла повышения квалификации: с 09.11.2020 по 24.11.2020.

Форма обучения: очно-заочная с частичным применением дистанционных технологий.

Стоимость за обучение одного участника -  37 500 рублей.

Место проведения: г. Москва.

    К участию в дополнительном профессиональном образовании (повышение квалификации) приглашаются лица с высшим медицинским образованием, врачи различных специальностей, участвующие в проведении клинических испытаний медицинских изделий, а также специалисты по специальности «Клиническая лабораторная диагностика», лица с высшим биологическим и фармацевтическим образованием.

Лекторы цикла:


Астапенко Елена Михайловна, начальник Управления организации государственного контроля и регистрации медицинских изделий Росздравнадзора, к.т.н.





Антонов Владимир Станиславович, помощник генерального директора ФГБУ «Национальный институт качества» Росздравнадзора, член Рабочей группы ЕЭК по формированию общих подходов к регулированию обращения медицинских изделий, Член Руководящего Комитета IMDRF от Российской Федерации, член рабочих групп IMDRF по стандартам и общим принципам безопасности и эффективности медицинских изделий, к.ф.-м.н.



Берсенева Евгения Александровна, помощник генерального директора ФГБУ «Национальный институт качества» Росздравнадзора, д.м.н., профессор







Куват Темиргалиевич Момыналиев, эксперт отдела номенклатурной классификации, экспертизы и инспекции производства медицинских изделий ФГБУ «Национальный институт качества» Росздравнадзора, д.б.н., доцент.






Чернейкина Эмма Павловна, эксперт Отдела экспертизы качества эффективности и безопасности медицинских изделий ФГБУ «Национальный институт качества» Росздравнадзора





   В ходе Программы дополнительного профессионального образования (повышение квалификации) будут рассмотрены требования к проведению клинических испытаний (исследований) медицинских изделий, порядку получения разрешения на проведение клинических испытаний (исследований) медицинских изделий, в том числе для диагностики in vitro, а также оформлению отчета о клинических (клинико-лабораторных) испытаниях (исследованиях) медицинских изделий. 
Для участия в цикле ДПО участникам необходимо заполнить Заявку на обучение

Форма для заполнения Заявки на обучение участника цикла ДПО:

Оплата осуществляется Юридическим лицом

Оплата осуществляется Физическим лицом

 

На основании Заявки на обучение составляется Договор и выставляется Счет.

   Подтверждение оплаты: платежное поручение с отметкой банка (казначейства) об оплате или гарантийное письмо, нужно выслать на электронную почту: obr@cmkee.ru.

   После заполнения Заявки на обучение (Анкета участника цикла) требуется подготовить ряд документов, которые необходимо предоставить лично в первый день очной формы занятий.

Высылать документы по факсу и электронной почте не надо.

Необходимые документы:

1) Заявка для юридических лиц или заявка для физических лиц.
   Все разделы должны быть заполнены, заявка должна быть подписана руководителем учреждения, на ней должна быть печать учреждения.
Для физических лиц, только подпись заявителя.

2) Заявление
3) Карточка курсанта
4) Копия диплома о высшем медицинском образовании, заверенная в отделе кадров
5) Копия трудовой книжки (первая страница и запись о нынешнем месте работы), заверенная в отделе кадров.
6) Тесты
7) Документ подтверждающий оплату (платежное поручение с отметкой банка или гарантийное письмо).
8) Копия первой страницы паспорта.

По вопросам, связанным с документами для обучения, обращайтесь в учебно-методический отдел по телефону:

+7 (495) 980-29-35, доб. 2

E-mail: obr@cmkee.ru.



Back to the list

Poll

What the polls do you prefer?

Live Broadcast
Video "On the Procedure for the preparation of documents for the purpose of"
Video "Gos. Registration of medical devices"
In this paper, which was attended by more than 500 experts from 59 regions of the country
Список