Цикл повышения квалификации «Экспертиза временной нетрудоспособности».

Дата мероприятия: 14 Февраля 2018

г. Москва

Мероприятие состоялось

Семинар «Особенности регистрации медицинских изделий для in vitro диагностики»

Дата мероприятия: 13 Февраля 2018

г. Москва

Мероприятие состоялось




Вебинар "Особенности регистрации медицинских изделий для in vitro диагностики"

Дата мероприятия: 31 Октября 2017

К участию в вебинаре приглашаются субъекты обращения медицинских изделий.

В ходе вебинара будут рассмотрены актуальные вопросы государственной регистрации медицинских изделий, требования к эксплуатационной документации, наиболее частые ошибки в ходе клинических испытаний медицинских изделий для in vitro диагностики.

Межрегиональная научно-практическая конференция «Обеспечение качества и безопасности медицинской деятельности в результате внедрения практических рекомендаций Росздравнадзора на территориальном уровне»

Дата мероприятия: 18 Октября 2017

Мероприятие прошло в рамках трехстороннего соглашения между Центром, Минздравом Бурятии и Республиканской клинической больницей им. Н.А. Семашко о взаимодействии сторон по организации и обеспечению добровольной системы сертификации медицинских организаций.
Бурятия не случайно выбрана площадкой для проведения конференции такого уровня. В июне этого года главная клиника республики – РКБ им. Семашко стала первой больницей в Бурятии и четвертой – в России, которая получила сертификат «Качество и безопасность медицинской деятельности» Роздравнадзора.

Вебинар "Актуальные вопросы регистрации медицинских изделий"

Дата мероприятия: 17 Августа 2017

Вебинар по теме: «Актуальные вопросы государственной регистрации медицинских изделий», состоялся 17 августа 2017 года в г. Москва.

В ходе вебинара были рассмотрены этапы подачи заявления на регистрацию медицинского изделия, требования к технической документации и наиболее часто встречающиеся ошибки при подготовке данных документов.


Актуальные вопросы внутреннего контроля качества и безопасности медицинской деятельности

Дата мероприятия: 9 Августа 2017

9 августа состоялся вебинар.
На вебинаре были освещены следующие вопросы:
  • Как осуществляются проверки Росздравнадзором внутреннего контроля качества и безопасности медицинской деятельности
  • Что такое риск-ориентированный подход при организации государственного контроля (надзора)
  • Как будет осуществляться переход на риск-ориентированную модель государственного контроля (надзора)

Семинар "Актуальные вопросы государственной регистрации медицинских изделий"

Дата мероприятия: 30 Июня 2017

Семинаре по теме: «Актуальные вопросы государственной регистрации медицинских изделий»,  состоялся 30 июня 2017 года в г. Нижний Новгород.

В ходе семинара были рассмотрены этапы подачи заявления на регистрацию медицинского изделия, требования к технической документации и наиболее часто встречающиеся ошибки при подготовке данных документов.


Межрегиональная конференция Северо-Западного федерального округа "Медицина и качество. Обеспечение качества и безопасности медицинской деятельности"

Дата мероприятия: 28 Июня 2017

Конференция организована под патронатом Правительства Санкт-Петербурга, при содействии представителей Росздравнадзора, Комитета по Здравоохранению Санкт-Петербурга и Ленинградской области, Ассоциации частных клиник Санкт-Петербурга и Региональной общественной организации «Врачи Санкт-Петербурга» в целях ознакомления руководителей и заместителей руководителей частных и государственных медицинских организаций Северо-Западного федерального округа с процедурой прохождения сертификации по соответствию деятельности медицинских организаций требованиям, установленным в новейшей российской cистеме стандартизации.

Семинар с видеотрансляцией "Регистрация медицинских изделий в свете нового законодательства Евразийского Экономического Союза"

Дата мероприятия: 8 Июня 2017

В ходе Семинара были рассмотрены актуальные вопросы порядка взаимодействия медицинских организаций с производителями и поставщиками медицинских изделий в рамках мониторинга безопасности, нормативно-правового регулирования в Российской Федерации, правила мониторинга безопасности, качества и эффективности медицинских изделий в соответствии с изменениями законодательства ЕАЭС.

Cеминар, посвященный особенностям регистрации медицинских изделий, в том числе в рамках Евразийского экономического союза (ЕАЭС)

Дата мероприятия: 14 Апреля 2017

В Пензе прошел семинар, посвященный особенностям регистрации медицинских изделий, в том числе в рамках Евразийского экономического союза (ЕАЭС), организованный в рамках IV межрегионального форума «InnoMed-2017» на базе технопарка «Рамеев» в пятницу, 14 апреля.

Вебинар "Проверки Росздравнадзора и внутренний контроль качества в медорганизации: как избежать ошибок"

Дата мероприятия: 1 Марта 2017

1 марта сотрудники «ЦМИКЭЭ» приняли участие в работе вебинара «Проверки Росздравнадзора и внутренний контроль качества в медицинской организации: как избежать ошибок».

Дата мероприятия: 1 марта 2017 года


VI Международный научно-практический форум «Эффективные системы менеджмента: качество, инновации, устойчивое развитие

Дата мероприятия: 16 Февраля 2017

16 февраля сотрудники «ЦМИКЭЭ» приняли участие в работе VI Международного научно-практического форума «Эффективные системы менеджмента: качество, инновации, устойчивое развитие».

Дата мероприятия: 16-18 февраля 2017 года


Методологические подходы к стандартизации качества и безопасности медицинской деятельности

Дата мероприятия: 31 Января 2017

Уважаемые коллеги!

Состоялся вебинар.
Дата проведения вебинара: 31 января 2017 года.


Семинар-практикум «Организация системы обеспечения качества и безопасности медицинской деятельности в медицинских организациях на основе предложений ФГБУ «ЦМИКЭЭ» Росздравнадзора»

Дата мероприятия: 23 Января 2017

23 января 2017 г. в конференц-зале Клинической больницы №1 ФБУЗ ПОМЦ ФМБА России в Нижнем Новгороде заместитель генерального директора Олег Рудольфович Швабский провел обучающий семинар по вопросам внутреннего контроля качества и безопасности медицинской деятельности в медицинской организации.

В семинаре приняли участие более 50 слушателей. 


Семинар-практикум "Подготовка документов для регистрации медицинских изделий: особенности подготовки документации для регистрации инструментов"

Дата мероприятия: 23 Ноября 2016

Состоялся Семинар.
В семинаре приняли участие более 40 представителей аккредитованных организаций на проведение клинических испытаний, предприятий производителей медицинских изделий, специалистов контрактных исследовательских организаций, научных организаций, медицинских и фармацевтических организаций.

Вебинар "Государственная регистрация медицинских изделий на территории Российской Федерации. Порядок проведения клинических испытаний медицинских изделий"

Дата мероприятия: 16 Ноября 2016

Вебинар завершен.
Программа вебинара.
В вебинаре  приняли участие более 40 представителей аккредитованных организаций.

Мероприятия 61 - 80 из 120
Страницы:


Опрос

Насколько в целом Вы удовлетворены наличием необходимой информации на сайте Учреждения?

Видеоматериалы

Михаил Мурашко о правилах надлежащей аптечной практики.
Сергей Глаголев о Нормативных требованиях к подготовке периодической отчетности по фармаконадзору.
Список