Цикл «Клинические испытания (исследования) медицинских изделий»

Федеральное государственное бюджетное учреждение «Центр мониторинга и клинико-экономической экспертизы» Росздравнадзора информирует о проведении дополнительной профессиональной программы повышения квалификации на тему «Клинические испытания (исследования) медицинских изделий» с последующей выдачей документа о повышении квалификации государственного образца (Удостоверения о краткосрочном повышении квалификации) (далее – Программа).

К участию в цикле приглашаются лица с высшим медицинским образованием, врачи различных специальностей, участвующие в проведении клинических испытаний медицинских изделий, а также специалисты по специальности «Клиническая лабораторная диагностика», лица с высшим биологическим и фармацевтическим образованием.


В ходе Программы будут рассмотрены требования к проведению клинических испытаний (исследований) медицинских изделий, порядку получения разрешения на проведение клинических испытаний (исследований) медицинских изделий, в том числе для диагностики in vitro, а также оформлению отчета о клинических (клинико-лабораторных) испытаниях (исследованиях) медицинских изделий. 


Дата проведения: 25 марта 2019 года – 9 апреля 2019 года.


Форма проведения: очно-заочная с применением дистанционных образовательных технологий. 

Краткая характеристика цикла «Клинические испытания (исследования) медицинских изделий»

Место проведения очной части: г. Москва, Славянская пл., д.4, стр.1, ФГБУ «ЦМИКЭЭ» Росздравнадзора.

Контактное лицо по вопросам организации и проведения Программы: начальник Учебно-методического отдела ФГБУ «ЦМИКЭЭ» Росздравнадзора Душина Галина Матвеевна, тел.: 8(495)980-29-35, электронная почта: obr@cmkee.ru.


Возврат к списку

Опрос

Насколько в целом Вы удовлетворены наличием необходимой информации на сайте Учреждения?

Видеоматериалы

Михаил Мурашко о правилах надлежащей аптечной практики.
Сергей Глаголев о Нормативных требованиях к подготовке периодической отчетности по фармаконадзору.
Список