Международный форум IMDRF


18 марта 2019 года в Москве стартовала XV встреча Международного форума регуляторов медицинских изделий (IMDRF-15) под председательством Российской Федерации, в рамках которой состоялся Открытый Форум заинтересованных лиц.

В Форуме приняли участие более 300 представителей индустрии производителей медицинских изделий, научных учреждений, федеральных органов исполнительной власти, федеральных государственных бюджетных учреждений, зарубежных регуляторных органов и международных организаций.

Форум учрежден в октябре 2011 года с целью гармонизации на международном уровне регуляторных требований к обращению медицинских изделий (допуск на рынок, контроль качества, безопасности и эффективности и др.).

В Руководящий комитет Форума (IMDRF Management Committee) в настоящее время входят официальные представители 10-ти регуляторных органов стран-участниц: Австралия, Бразилия, Европейский Союз, Канада, Китай, Российская Федерация, Сингапур, США, Южная Корея, Япония. Официальным наблюдателем является Всемирная организация здравоохранения (ВОЗ). Аффилированными организациями являются АТЭС (в лице Life Sciences Innovation Forum), Азиатская рабочая группа по гармонизации (Asian Harmonization Working Party) и Панамериканская организация здравоохранения (Pan American Health Organizaition).

Традиционно в рамках проведения Форума прошёл открытый семинар, посвященный актуальным вопросам регулирования медицинских изделий.

Подробная информация о Международном форуме регуляторов медицинских изделий (IMDRF) доступна на официальном сайте мероприятия и на официальном сайте Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения.

round_table.jpg

MA_round_table.jpg

Gest_rt.jpg

Japan_rt.jpg

MA_interview.jpg

общая.jpg


Возврат к списку

Опрос

Насколько в целом Вы удовлетворены наличием необходимой информации на сайте Учреждения?

Видеоматериалы

Михаил Мурашко о правилах надлежащей аптечной практики.
Сергей Глаголев о Нормативных требованиях к подготовке периодической отчетности по фармаконадзору.
Список