Семинар в форме онлайн обучения «Подготовка документов для регистрации медицинских изделий для in vitro диагностики по правилам ЕАЭС»

Дата проведения: 16 марта 2021 года.

Время проведения: с 10:00 до 14:00.

Стоимость участия для одного слушателя: 23 600, 00 рублей.

Место проведения: г. Москва, онлайн формат.

К участию в семинаре приглашаются специалисты предприятий-производителей медицинских изделий, медицинских организаций, в том числе, имеющих право проводить клинические испытания медицинских изделий, специалисты научных, медицинских и фармацевтических организаций, профессиональных ассоциаций.

Лектор семинара:


• 
Момыналиев Куват Темиргалиевич, эксперт отдела номенклатурной классификации, экспертизы и инспекции производства медицинских изделий ФГБУ «Национальный институт качества» Росздравнадзора, д.б.н., доцент.





Вопросы, рассматриваемые в процессе семинара:

В рамках семинара будут затронуты темы подготовки документов для регистрации медицинских изделий для in vitro диагностики в рамках ЕАЭС, кроме того, будут озвучены основные ошибки, которые не следует допускать при подготовке документов.

По вопросам, связанным с обучением, обращайтесь в учебно-методический отдел по телефону: +7 (495) 980-29-35, доб. 2.

E-mail: obr@ nqi-russia.ru

Договор-оферта

Оплата осуществляется Юридическим лицом

Оплата осуществляется Физическим лицом


Возврат к списку



Опрос

Насколько в целом Вы удовлетворены наличием необходимой информации на сайте Учреждения?

Видеоматериалы

Михаил Мурашко о правилах надлежащей аптечной практики.
Сергей Глаголев о Нормативных требованиях к подготовке периодической отчетности по фармаконадзору.
Список