Семинар на тему «Нововведения в российском законодательстве в части регистрации медицинских изделий для диагностики in vitro»

Дата проведения семинара: 12 февраля 2021 года.

Время проведения семинара: с 10:00 до 12:30.

Стоимость участия для одного слушателя в семинаре: 23 600 рублей.

Место проведения: г. Москва, онлайн формат.

К участию в семинаре приглашаются специалисты предприятий-производителей медицинских изделий, медицинских организаций, в том числе, имеющих право проводить клинические испытания медицинских изделий, специалисты научных, медицинских и фармацевтических организаций, профессиональных ассоциаций.

Лектор семинара: 


• Сергеева Марина Владимировна, начальник отдела номенклатурной классификации, экспертизы и инспекции производства медицинских изделий, ФГБУ «Национальный институт качества» Росздравнадзора



Вопросы, рассматриваемые в процессе семинара:

Актуальные вопросы государственной регистрация медицинских изделий для диагностики in vitro.
Особенности клинических испытаний медицинских изделий для диагностики in vitro в России и ЕАЭС.


Договор-оферта

По вопросам, связанным с обучением, обращайтесь в учебно-методический отдел по телефону: +7 (495) 980-29-35, доб. 2.

E-mail: obr@ nqi-russia.ru.


Возврат к списку



Опрос

Насколько в целом Вы удовлетворены наличием необходимой информации на сайте Учреждения?

Видеоматериалы

Михаил Мурашко о правилах надлежащей аптечной практики.
Сергей Глаголев о Нормативных требованиях к подготовке периодической отчетности по фармаконадзору.
Список