Семинар на тему «Обращение медицинских изделий на территории Российской Федерации и Евразийского экономического союза»

Дата проведения семинара: 05 февраля 2021 года.

Время проведения семинара: с 10:00 до 13:00.

Стоимость участия для одного слушателя в семинаре: 23 600 рублей.

Место проведения: г. Москва, онлайн формат.

К участию в семинаре приглашаются специалисты предприятий-производителей медицинских изделий, медицинских организаций, в том числе, имеющих право проводить клинические испытания медицинских изделий, специалисты научных, медицинских и фармацевтических организаций, профессиональных ассоциаций.

Лекторы семинара:


Иванов Игорь Владимирович, генеральный директор ФГБУ «Национальный институт качества» Росздравнадзора, к.м.н.






• Антонов Владимир Станиславович, помощник генерального директора ФГБУ «Национальный институт качества» Росздравнадзора, член Рабочей группы ЕЭК по формированию общих подходов к регулированию обращения медицинских изделий, Член Руководящего Комитета IMDRF от Российской Федерации, член рабочих групп IMDRF по стандартам и общим принципам безопасности и эффективности медицинских изделий, к.ф.-м.н.



• Ксензенко Юлия Станиславовна, начальник отдела экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинских изделий ФГБУ «Национальный институт качества» Росздравнадзора






Вопросы, рассматриваемые в процессе семинара:

Практика применения нового законодательства в области регулирования обращения медицинских изделий.
Правила регистрации медицинских изделий в рамках Евразийского экономического союза.
Разбор ключевых ошибок в регистрации медицинских изделий по национальным правилам.


Договор-оферта

По вопросам, связанным с обучением, обращайтесь в учебно-методический отдел по телефону: +7 (495) 980-29-35, доб. 2.

E-mail: obr@ nqi-russia.ru.




Возврат к списку



Опрос

Насколько в целом Вы удовлетворены наличием необходимой информации на сайте Учреждения?

Видеоматериалы

Михаил Мурашко о правилах надлежащей аптечной практики.
Сергей Глаголев о Нормативных требованиях к подготовке периодической отчетности по фармаконадзору.
Список