«Особенности регистрации медицинских изделий для диагностики in vitro в 2022 году», семинар в онлайн формате

 

Дата проведения семинара: 26 мая 2022 года

Время проведения семинара: с 10:00 до 14:00.

Стоимость участия в семинаре для одного слушателя: 23 600,00 рублей.

Место проведения: г. Москва, онлайн формат.

К участию в семинаре приглашаются специалисты предприятий-производителей медицинских изделий, специалисты предприятий-производителей медицинских изделий для диагностики in vitro медицинских организаций, в том числе, имеющих право проводить клинические испытания медицинских изделий, специалисты научных, медицинских и фармацевтических организаций, профессиональных ассоциаций.

Лекторы семинара:

 


• Сергеева Марина Владимировна, начальник отдела номенклатурной классификации, экспертизы и инспекции производства медицинских изделий ФГБУ «Национальный институт качества» Росздравнадзора

 

 




• Сапунова Анна Владимировна, заместитель начальника отдела номенклатурной классификации, экспертизы и инспекции производства медицинских изделий ФГБУ «Национальный институт качества» Росздравнадзора

 

 

 

Вопросы, рассматриваемые в процессе семинара:

 подготовка документов для регистрации медицинских изделий для in vitro диагностики в соответствии с актуальным законодательством ЕАЭСм

Активные медицинские изделия для in vitro диагностики

 разбор основных ошибок, которые не следует допускать при подготовке документов для регистрации медицинских изделий для in vitro диагностики

 ответы на вопросы участников семинара

Вопросы к семинару направляйте, пожалуйста, заранее на электронную почту obr@nqi-russia.ru

 

Для участия в семинаре необходимо заполнить анкету участника:

Оплата осуществляется Юридическим лицом

Оплата осуществляется Физическим лицом

Договор-оферта


По вопросам участия обращайтесь в Учебно-методический отдел: +7 (495) 980-29-35 доб. 2, e-mail: obr@nqi-russia.ru



Возврат к списку



Опрос

Насколько в целом Вы удовлетворены наличием необходимой информации на сайте Учреждения?

Видеоматериалы

Михаил Мурашко о правилах надлежащей аптечной практики.
Сергей Глаголев о Нормативных требованиях к подготовке периодической отчетности по фармаконадзору.
Список