Программа дополнительного профессионального образования (программа повышения квалификации) «Клинические испытания (исследования) медицинских изделий», (72 акад. часа)

Дата проведения обучения: с 29.11.2022 по 14.12.2022

Форма обучения: дистанционная.

Стоимость за обучение одного участника -  37 500 рублей.

Программа повышения квалификации аккредитована в НМО и при успешном окончании обучения слушателям начисляются ЗЕТы на портале НМО.

К участию в программе дополнительного профессионального образования (программе повышения квалификации) приглашаются лица с высшим медицинским образованием, врачи различных специальностей, участвующие в проведении клинических испытаний медицинских изделий, а также специалисты по специальности «Клиническая лабораторная диагностика», лица с высшим биологическим и фармацевтическим образованием.

Лекторы программы:




• Антонов Владимир Станиславович, помощник генерального директора ФГБУ «Национальный институт качества» Росздравнадзора, член Рабочей группы ЕЭК по формированию общих подходов к регулированию обращения медицинских изделий, Член Руководящего Комитета IMDRF от Российской Федерации, член рабочих групп IMDRF по стандартам и общим принципам безопасности и эффективности медицинских изделий, к.ф.-м.н.



• Берсенева Евгения Александровна, помощник генерального директора, научный руководитель ФГБУ «Национальный институт качества» Росздравнадзора, д.м.н., профессор





• Куват Темиргалиевич Момыналиев, эксперт отдела номенклатурной классификации, экспертизы и инспекции производства медицинских изделий ФГБУ «Национальный институт качества» Росздравнадзора, д.б.н., доцент





• Чернейкина Эмма Павловна, эксперт Отдела экспертизы качества эффективности и безопасности медицинских изделий ФГБУ «Национальный институт качества» Росздравнадзора







В ходе Программы дополнительного профессионального образования (повышение квалификации) будут рассмотрены требования к проведению клинических испытаний (исследований) медицинских изделий, порядку получения разрешения на проведение клинических испытаний (исследований) медицинских изделий, в том числе для диагностики in vitro, а также оформлению отчета о клинических (клинико-лабораторных) испытаниях (исследованиях) медицинских изделий. Для участия слушателям необходимо заполнить Анкету-Заявку участника на обучение.

Оплата осуществляется Юридическим лицом

Оплата осуществляется Физическим лицом

На основании Анкеты-Заявки на обучение составляется Договор и выставляется Счет.

Подтверждение оплаты: платежное поручение с отметкой банка (казначейства) об оплате или гарантийное письмо, нужно выслать на электронную почту: obr@ nqi-russia.ru.

После заполнения Анкеты-Заявки на обучение требуется подготовить ряд документов, которые необходимо предоставить лично или Почтой России в процессе обучения:
Заявка для юридических/физических лиц, подписанная руководителем учреждения (для физ. лиц только подпись заявителя); Заявление; Карточка курсанта; Копия диплома о высшем медицинском образовании, заверенная в отделе кадров; Копия трудовой книжки, заверенная в отделе кадров; Тесты; Реферат (объемом 5 листов); Платежное поручение или гарантийное письмо; Копия первой страницы паспорта; Копия СНИЛС; Согласие на обработку персональных данных.

Тесты, темы для реферата и все необходимы шаблоны для заполнения будут направлены Вам по электронной почте.

По вопросам, связанным с документами для обучения, обращайтесь в учебно-методический отдел по телефону: +7 (495) 980-29-35, доб. 2. Электронная почта: obr@nqi-russia.ru


Возврат к списку






Опрос

Насколько в целом Вы удовлетворены наличием необходимой информации на сайте Учреждения?

Видеоматериалы

Михаил Мурашко о правилах надлежащей аптечной практики.
Сергей Глаголев о Нормативных требованиях к подготовке периодической отчетности по фармаконадзору.
Список