Семинар «Анализ изменений законодательства о регистрации и инспектировании производства медицинских изделий. Юридические ошибки заявителей и судебные споры»

Дата и время:21 июня, с 10:00 до 13:00 мск

Формат: дистанционный

Стоимость участия: 9 600 руб. с НДС за одного слушателя

Спикер:

• Иванова Анна Юрьевна, начальник отдела правового и кадрового обеспечения ФГБУ «Национальный институт качества» Росздравнадзора

Обсуждаемые вопросы:

✔️ Новеллы законодательства о регистрации медицинских изделий и инспектировании производства медицинских изделий.

✔️ Особенности инспектирования производства медицинских изделий в рамках регистрации по правилам ЕЭК и национальным правилам.

✔️ Специфика формирования документов при подаче заявлений в рамках Постановления Правительства от 01 апреля 2022 года № 552

✔️ Деятельность межведомственной комиссии в целях формирования перечня видов медицинских изделий, подлежащих регистрации в рамках Постановления Правительства от 01 апреля 2022 года № 552

✔️ Ошибки производителей/уполномоченных представителей при формировании регистрационных досье, влекущие судебные споры

К участию в семинаре приглашаются специалисты предприятий-производителей медицинских изделий, специалисты предприятий-производителей медицинских изделий для диагностики in vitro медицинских организаций, в том числе, имеющих право проводить клинические испытания медицинских изделий, специалисты научных, медицинских и фармацевтических организаций, профессиональных ассоциаций

Все участники по окончании семинара получат сертификаты «Национального института качества»

Вопросы к семинару направляйте, пожалуйста, на электронную почту obr@nqi-russia.ru

Для участия в семинаре необходимо заполнить анкету участника:

Оплата осуществляется Юридическим лицом

Оплата осуществляется Физическим лицом

Договор-оферта

По вопросам участия обращайтесь в Учебно-методический отдел: +7 (495) 980-29-35 доб. 2, e-mail: obr@nqi-russia.ru