Программа дополнительного профессионального образования (программа повышения квалификации) «Управление качеством в сфере здравоохранения. Организация и осуществление внутреннего контроля качества и безопасности медицинской деятельности в мед. организации» Дата мероприятия: 12 Марта 2024
Даты проведения обучения: 12.03.2024 г. – 26.03.2024 г. Форма обучения: дистанционная. Стоимость за обучение одного участника - 23 600 рублей. Программа повышения квалификации аккредитована в НМО и при успешном окончании обучения слушателям начисляются ЗЕТы на портале НМО По завершении программы слушатели получат подарочный экземпляр монографии "Основы обеспечения качества и безопасности медицинской деятельности" (авторы: М.А. Мурашко, И.В. Иванов, Н.Ф. Князюк) Программа дополнительного профессионального образования (программа повышения квалификации) «Организация внутреннего контроля качества и безопасности медицинской деятельности в медицинской лаборатории», (72 акад. часа) Дата мероприятия: 19 Марта 2024
Даты проведения обучения: 19.03.2024 г. – 03.04.2024 г. Форма обучения: дистанционная. Стоимость за обучение одного участника – 14 160 рублей.
К обучению приглашаются лица с высшим медицинским образованием по базовым специальностям, главные врачи медицинских организаций, заместители главного врача медицинских организаций государственной (муниципальной) системы здравоохранения, заместители по качеству руководителей медицинских организаций, заведующих (начальников) лабораторий, врачи-лаборанты медицинских организаций, медики-исследователи, эксперты качества медицинской помощи всех специальностей. Дополнительное профессиональное образование - профессиональная переподготовка по специальности "Клиническая лабораторная диагностика", осуществляющие деятельность в медицинских организациях.
Семинар «Вопросы регистрации медицинских изделий в России и ЕАЭС» Дата мероприятия: 20 Марта 2024
Дата и время: 20 марта 2024 года, с 10:00 до 14:00 (МСК) Формат: дистанционный Стоимость участия: 15 000 руб. с НДС за одного слушателя Обсуждаемые вопросы: ✔️ Практическое применение нововведений в законодательстве в сфере обращения медицинских изделий ✔️ Подготовка документов ЕАЭС по безопасности и качеству медицинских изделий с учетом новых законодательных инициатив ✔️ Актуальные нормативные требования обращения медицинских изделий, особенности регистрационных процедур ✔️ Разбор ключевых ошибок при подготовке документов для регистрации медицинских изделий. ✔️ Рассмотрение этапов получения разрешения на клинические испытания. ✔️ Ответы на вопросы участников семинара Программа дополнительного профессионального образования (программа повышения квалификации) «Организация деятельности оборота наркотических средств, психотропных веществ, прекурсоров в здравоохранении», (72 акад. часа) Дата мероприятия: 26 Марта 2024 Даты проведения обучения: 26.03.2024-10.04.2024 г.
Форма обучения: дистанционная. Стоимость за обучение одного участника – 14 160 рублей Семинар «Подготовка документов для регистрации активных медицинских изделий» Дата мероприятия: 26 Марта 2024
Дата и время: 26 марта 2024 года, с 10:00 до 14:00 (МСК) Формат: дистанционный Стоимость участия: 15 000 руб. с НДС за одного слушателя Семинар «Обеспечение правовой безопасности медицинской организации» Дата мероприятия: 27 Марта 2024
Дата и время: 27 марта 2024 года, с 10:00 до 14:00 (МСК) Формат: дистанционный Стоимость участия: 9 600 руб. с НДС за одного слушателя
✔️ 5 шагов минимизации правовых рисков медицинских организаций ✔️ Документационное обеспечение медицинских организаций ✔️ Новые правила оказания платных медицинских услуг: что необходимо изменить
✔️ Коммуникация с пациентами: способы минимизации жалоб. Семинар «Оптимизация процесса регистрации медицинских изделий в России: практические аспекты использования номенклатурной классификации и актуальные изменения в 2024 году» Дата мероприятия: 28 Марта 2024
Даты проведения обучения: 28 марта 2024 года, с 10:00 до 14:00 (МСК) Форма обучения: дистанционный Стоимость участия: 15 000 руб. с НДС за одного слушателя В ходе семинара вы получите ответы на вопросы: ✔️ Какие инстанции и процессы определяют наличие или возможность дефицита на рынке конкретного медицинского изделия (МИ)? ✔️ Что поможет оперативно реагировать на ситуацию на рынке МИ? ✔️ Какие документы и какие пакеты документов необходимо подготовить для регистрации медицинского изделия в соответствии с Постановлением Правительства 552? ✔️ Как избежать исключения из Перечня дефектурных изделий и какие шаги принимать для поддержания своего статуса?
✔️ Кто входит в состав межведомственной комиссии (МВК), и как можно построить эффективные отношения для получения их поддержки? ✔️ Какова роль МВК в судьбе конкретного медицинского изделия, и на какие моменты производителю стоит обратить особое внимание? Программа дополнительного профессионального образования (программа повышения квалификации) «Управление качеством в сфере здравоохранения. Организация и осуществление внутреннего контроля качества и безопасности медицинской деятельности в мед. организации» Дата мероприятия: 2 Апреля 2024
Даты проведения обучения: 02.04.2024 г. – 16.04.2024 г. Форма обучения: дистанционная. Стоимость за обучение одного участника - 23 600 рублей. Программа повышения квалификации аккредитована в НМО и при успешном окончании обучения слушателям начисляются ЗЕТы на портале НМО По завершении программы слушатели получат подарочный экземпляр монографии "Основы обеспечения качества и безопасности медицинской деятельности" (авторы: М.А. Мурашко, И.В. Иванов, Н.Ф. Князюк)
Мероприятия 1 - 8 из 8
Страницы:
ВходОпросВидеоматериалыМихаил Мурашко о правилах надлежащей аптечной практики.
Сергей Глаголев о Нормативных требованиях к подготовке периодической отчетности по фармаконадзору.
|