Вебинар «Подготовка документов для регистрации медицинских изделий для in vitro диагностики по правилам ЕАЭС и в рамках национального законодательства»
Дата и время: 8 июня, с 10 до 12:00 мск
Формат: дистанционный
Стоимость участия: 12 400 руб. с НДС за одного слушателя
Все участники по окончании семинара получат сертификаты «Национального института качества»
Вопросы к семинару направляйте, пожалуйста, заранее на электронную почту obr@nqi-russia.ru
Для участия в семинаре необходимо заполнить анкету участника:
Оплата осуществляется Юридическим лицом
Оплата осуществляется Физическим лицом
Договор-оферта
По вопросам участия обращайтесь в Учебно-методический отдел: +7 (495) 980-29-35 доб. 2, e-mail: obr@nqi-russia.ru
Возврат к списку
Видеоматериалы
Михаил Мурашко о правилах надлежащей аптечной практики.
Сергей Глаголев о Нормативных требованиях к подготовке периодической отчетности по фармаконадзору.
Список