15-16 ноября 2021 года в Москве состоялся первый Всероссийский форум с международным участием «Обращение медицинских изделий NOVAMED- 2021». На Форуме были подняты вопросы государственной политики в сфере производства медицинских изделий, повышения эффективности взаимодействия между регулятором и производителями, озвучены последние нововведения в государственном контроле и особенности пострегистрационного надзора медицинских изделий.


В работе Форума приняли участие представители Министерства здравоохранения Российской Федерации, Федеральной антимонопольной службы, Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и других федеральных органов исполнительной власти, а также органов управления здравоохранением субъектов Российской Федерации, ведущие отечественные и зарубежные эксперты в сфере обращения медицинских изделий.


В рамках Форума были проведены пленарное заседание, секционные заседания, круглые столы, практикумы и дискуссии, посвященные актуальным вопросам государственной политики в сфере производства медицинских изделий, реформе государственного контроля за обращением медицинских изделий на территории Российской Федерации, регистрации медицинских изделий в ЕАЭС, цифровизации в здравоохранении, деятельности испытательных лабораторий (центров), а также состоялось обсуждение особенностей пострегистрационного надзора.

Общее количество зарегистрированных участников на Форуме составило 616 человек, из них 231 принимали очное участие, а 385 слушателей присоединились к трансляции в режиме online. В работе Форума приняли участие эксперты из 6 стран (Австралия, Япония, США, Казахстан, Беларусь, Киргизя); представители 85 субъектов Российской Федерации из 131 города. В процессе Форума состоялась Церемония награждения победителей конкурса «Безопасность медицинских изделий – на благо людей».

Более подробная информация о программе Форума и возможности участия здесь


Опрос

Насколько в целом Вы удовлетворены наличием необходимой информации на сайте Учреждения?

Видеоматериалы

Михаил Мурашко о правилах надлежащей аптечной практики.
Сергей Глаголев о Нормативных требованиях к подготовке периодической отчетности по фармаконадзору.
Список