29.09.2022

Представители ФГБУ «Национальный институт качества» Росздравнадзора приняли участие в VIII Всероссийском форуме «InnoMed» в сфере медицинских изделий и здравоохранения

29-30 сентября в Пензе состоялся VIII Всероссийский форум «InnoMed» в сфере медицинских изделий и здравоохранения.

Форум "InnoMed" проводится Правительством Пензенской области совместно с федеральными органами государственной власти и является одним из ключевых мероприятий в сфере медицинских изделий и здравоохранения, направленный на поиск конструктивных решений и разработку рекомендаций по обеспечению устойчивой работы предприятий медицинской отрасли и оперативному вводу в обращение высокотехнологичных медицинских изделий дня нужд здравоохранения и снижения риска образования дефектуры медицинской продукции.

1imgpsh_fullsize_anim.jpg

За прошедшие годы этот престижный форум стал ярким, ожидаемым событием в сфере здравоохранения не только нашей страны, но и других государств.

Участникам форума была предоставлена уникальная возможность в рамках круглого стола вести конструктивный диалог с представителями Минпромторга России, Минздрава России, Комитета Государственной Думы Федерального Собрания Российской Федерации по охране здоровья Росздравнадзора, а также с высшими исполнительными органами государственной власти субъектов РФ, главными врачами медицинских учреждений в части развития производства медицинской продукции, регистрации медицинских изделий.

Специалисты ФГБУ «Национальный институт качества» Росздравнадзора рассмотрели актуальные темы касающиеся регистрации медицинских изделий, вопросы консультирования по направлениям, связанным с государственной регистрацией медицинских изделий в том числе в рамках Евразийского экономического союза, клинических испытаний медицинских изделий в целях государственной регистрации.


Возврат к списку








Опрос

Насколько в целом Вы удовлетворены наличием необходимой информации на сайте Учреждения?

Видеоматериалы

Михаил Мурашко о правилах надлежащей аптечной практики.
Сергей Глаголев о Нормативных требованиях к подготовке периодической отчетности по фармаконадзору.
Список