НОВОСТИ

Завершился творческий конкурс «Зимние фантазии». Участники постарались на славу, отобрать из множества работ, представленных на конкурс, победителей в разных возрастных категориях оказалось задачей непростой – столько усердия и таланта было вложено в эти Завершился творческий конкурс «Зимние фантазии». Участники постарались на славу, отобрать из множества работ, представленных на конкурс, победителей в разных возрастных категориях оказалось задачей непростой – столько усердия и таланта было вложено в эти

Сотрудники ФГБУ «Национальный институт качества» Росздравнадзора присоединились к Всероссийской акции «Ёлка желаний» и поздравили детей с Новым годом Сотрудники ФГБУ «Национальный институт качества» Росздравнадзора присоединились к Всероссийской акции «Ёлка желаний» и поздравили детей с Новым годом

Cостоялось подписание трёхстороннего соглашения между ФГБУ «Национальный институт качества» Росздравнадзора, ГБУЗ «Городская клиническая больница № 52» и ООО «Медицинский Центр Высоких Технологий Поликлиника №1», входящий в группу компаний Б. Браун Cостоялось подписание трёхстороннего соглашения между ФГБУ «Национальный институт качества» Росздравнадзора, ГБУЗ «Городская клиническая больница № 52» и ООО «Медицинский Центр Высоких Технологий Поликлиника №1», входящий в группу компаний Б. Браун

ФГБУ «Национальный институт качества» Росздравнадзора провел очный тренинг «Подготовка внутренних аудиторов медицинской организации» ФГБУ «Национальный институт качества» Росздравнадзора провел очный тренинг «Подготовка внутренних аудиторов медицинской организации»

Представители ФГБУ «Национальный институт качества» Росздравнадзора приняли участие в 38-ом Международном Форуме «Обращение медизделий в России и ЕАЭС» Представители ФГБУ «Национальный институт качества» Росздравнадзора приняли участие в 38-ом Международном Форуме «Обращение медизделий в России и ЕАЭС»




Мероприятия

Семинар «Особенности регистрации медицинской изделий по новым правилам Постановления Правительства РФ № 1684. Ключевые сложности и острые моменты»

17 Апреля 2025

Дата и время: 17 апреля 2025 года, с 10:00 до 15:00 (МСК)

Формат: дистанционный

Стоимость участия: 20 000 руб. с НДС за одного слушателя

Семинар_170425.png

Регистрация медицинских изделий — это длительный, сложный и дорогостоящий процесс, требующий особого внимания и максимального уровня компетенции.

Узнать подробнее об особенностях и «подводных камнях» регистрации медицинских изделий по новым правилам Постановления Правительства РФ № 1684 вы сможете, приняв участие в нашем мероприятии.

 

Обсуждаемые вопросы:

 

1. Особенности административных процедур регистрации МИ по новым Правилам. Новые сроки и порядок регистрации;

2. О состоянии вопроса подачи больших объемов документов на регистрацию в электронном виде;

3. Какие документы теперь нужно подавать на регистрацию: особенности подготовки заявления, копий документов, подтверждающих полномочия УПП, сведения о нормативной, технической и эксплуатационной документациях;

4. Как будет происходить порядок особенной регистрации МИ отечественного производства: сначала – подача документов, потом – заявление на регистрацию? Почему именно так сделано;

7. Как будет вестись обычная регистрация МИ: новые процедуры, этапы, пункты, испытания;

8. О сроках и действии документов на регистрацию и новых документов по результатам испытаний МИ;

9. Принципы действия «особенных» условий регистрации МИ для российских производителей: нюансы, сложные и пока неурегулированные отдельные аспекты;

10. Что понимается под изменениями в документы, содержащиеся в РегДосье в новых Правилах, и как на практике будет реализован новый порядок проведения ВИРД;

11. Что нового появилось в новых Правилах регистрации в процессе ВИРД: что будет можно «вирдовать», а что – нельзя.

12. Как производителям МИ проводить испытания своими силами на производстве или привлекать коллег, чтобы эксперты приняли итоги таких испытаний.

13. Какие должны быть документы для доказательств первой стороны, перечисленные в новых Правилах.

14. Как проводить испытания МИ своими силами производителя и убедительно доказывать их правомерность.

 


Далее

«Управление качеством в сфере здравоохранения. Организация и осуществление внутреннего контроля качества и безопасности медицинской деятельности в медицинской организации»

20 Мая 2025

Даты проведения обучения: 20.05.2025 г. – 04.06.2025 г.

Форма обучения: дистанционная.

Стоимость за обучение одного участника - 28 000 рублей.


Далее

Семинар «Проведение клинико-лабораторных испытаний медицинских изделий для диагностики In vitro»

21 Мая 2025

Дата и время: 21 мая 2025 года, с 10:00 до 13:00 (МСК)
Формат: дистанционный
Стоимость участия: 20 000 руб. (с НДС) за одного слушателя.


Далее

Консультационные услуги

Учреждение осуществляет консультации по следующим направлениям лицензирования:

  • техническое обслуживание медицинских изделий;
  • фармацевтическая деятельность;
  • медицинская деятельность;
  • в сфере обращения лекарственных средств по вопросам оборота наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, культивирование наркосодержащих растений






Далее

Опрос

Насколько в целом Вы удовлетворены наличием необходимой информации на сайте Учреждения?

Видеоматериалы

Михаил Мурашко о правилах надлежащей аптечной практики.
Сергей Глаголев о Нормативных требованиях к подготовке периодической отчетности по фармаконадзору.
Список