Официальный сайт ФГБУ «Национальный институт качества» Росздравнадзора :
По заданию Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения, ФГБУ «Национальный институт качества» Росздравнадзора, как экспертная организация, проводит экспертизу документов в целях государственной регистрации медицинских изделий.
ФГБУ "Национальный институт качества" Росздравнадзора в соответствии со своими учредительными документами предоставляет консультационные услуги в сфере здравоохранения, обращения лекарственных средств и медицинских изделий, по вопросам, связанным с предоставлением или переоформлением лицензий на осуществление:
ФГБУ "Национальный институт качества"(ранее ФГБУ КМЦ, ФГБУ КМЦЛ и ФГБУ ЦМИКЭЭ) Росздравнадзора осуществляет свою деятельность с 2003 года.
Особое внимание ко всем изменениям законодательства Российской Федерации, регулирующего отношения в сфере лицензирования и оперативное применение новых норм, большой опыт работы в указанной сфере, наличие в штате высококвалифицированных сотрудников, в том числе докторов наук, кандидатов наук, дает основание говорить о ФГБУ "Национальный институт качества" Росздравнадзора, как об организации, поддерживающей стабильно высокий профессиональный уровень работы в данной области.
ФГБУ «Национальный институт качества» Росздравнадзора оказывает услуги по внебюджетной деятельности и Учебно-методические услуги в соответствии с Приказом №44-к от 22.01.2015 г. об утверждении и введении в действие прейскурантов ФГБУ "Национальный институт качества" Рсоздравнадзора. В соответствии с Федеральным законом от 28.12.2013г. №426-ФЗ «О специальной оценке условий труда» в помещениях занимаемых ФГБУ «Национальный институт качества» Росздравнадзора по адресу Москва, Славянская площадь, д. 4, стр.1, в сентябре 2015г. осуществлен комплекс мероприятий по идентификации вредных \ опасных факторов производственной среды и трудового процесса, оценка уровня их воздействия на работников с учетом эффективности мер защиты. Отчет-Сводная ведомость СОУТ. ВходОпросВидеоматериалыМихаил Мурашко о правилах надлежащей аптечной практики.
Сергей Глаголев о Нормативных требованиях к подготовке периодической отчетности по фармаконадзору.
|