Семинар «Особенности регистрации медицинских изделий для диагностики in vitro в рамках национального законодательства и ЕАЭС»

Описание, цель, задачи обучение

1. Нормативная база и юридические документы: проблемы и ошибки.
2. Наиболее частые ошибки при составлении технической и эксплуатационной документации.
3. Основные ошибки при проведении технических испытаний.
4. Клинико-лабораторные испытания: требования и ошибки.

Категория обучающихся

Специалисты с медицинским, фармацевтическим и биологическим образованием.

Форма обучения

Онлайн / Офлайн

По окончанию мероприятия участникам выдаётся сертификат участника.

Контактные лица – специалисты Центра комплексного консультирования и образования

Телефоны: +7 (495) 980-29-35 (многоканальный), доб. 4.

Электронная почта: obr@nqi-russia.ru