Семинар «Регистрация МИ: ключевые изменения и корректировки нормативно-правовых актов»
Просмотров: 800
Даты проведения обучения: 16.09.2025 г.
Форма обучения: дистанционная.
Лекторы: Эксперты ФГБУ "Национального института качества"
Стоимость за обучение одного участника - 20 000 рублей.
Регистрация медицинских изделий - это длительный, сложный и дорогостоящий процесс, требующий особого внимания и максимального уровня компетенции.
Важной частью семинара будет открытая дискуссия, где эксперты и производители смогут задавать вопросы, делиться своим опытом, обсуждать сложности, найти совместные решения.
К обучению приглашаются сотрудники компаний производителей и поставщиков.
Программа обучения
►Новые Правила государственной регистрации МИ: трудности и пути решения.
►Каких изменений с 1 сентября 2025 года следует ожидать в свете вступления в силу новых Приказов Минздрава №181н и 257н.
►Как будет реализована на практике возможность использования зарубежных клинических испытаний.
►Особенности регистрации МИ для диагностики in vitro с учетом новых требований.
►Какие изменения и поправки коснуться в 2025 г. Производителей МИ в части ПП № 552.
►Ответы на вопросы, обмен мнениями.
Цель обучающего семинара
►Формирование у слушателей компетенций, необходимых для профессиональной деятельности в сфере обращения медицинских изделий.
Форма обучения: дистанционная.
Лекторы: Эксперты ФГБУ "Национального института качества"
Стоимость за обучение одного участника - 20 000 рублей.
Регистрация медицинских изделий - это длительный, сложный и дорогостоящий процесс, требующий особого внимания и максимального уровня компетенции.
Важной частью семинара будет открытая дискуссия, где эксперты и производители смогут задавать вопросы, делиться своим опытом, обсуждать сложности, найти совместные решения.
К обучению приглашаются сотрудники компаний производителей и поставщиков.
Программа обучения
►Новые Правила государственной регистрации МИ: трудности и пути решения.
►Каких изменений с 1 сентября 2025 года следует ожидать в свете вступления в силу новых Приказов Минздрава №181н и 257н.
►Как будет реализована на практике возможность использования зарубежных клинических испытаний.
►Особенности регистрации МИ для диагностики in vitro с учетом новых требований.
►Какие изменения и поправки коснуться в 2025 г. Производителей МИ в части ПП № 552.
►Ответы на вопросы, обмен мнениями.
Цель обучающего семинара
►Формирование у слушателей компетенций, необходимых для профессиональной деятельности в сфере обращения медицинских изделий.
Результат
►По завершению мероприятия, слушателям выдается Сертификат участника.
Внимание!
Для участия в семинаре и выставления счета необходимо заполнить Анкету заявку.
Подтверждение оплаты (платежное поручение с отметкой банка (казначейства) об оплате) необходимо выслать на электронную почту: obr@nqi-russia.ru.
Контакты специалистов по вопросам, связанным с прохождением обучения.
Тел.: +7 (495) 980-29-35, доб. 4.
Моб.: +7 (985) 400-13-17
Электронная почта: obr@nqi-russia.ru